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Sonstige Krankheiten der Leukozyten
Genetisch be-dingte Leuko-zytenanomalien
Alder-Syndrom, May-Hegglin-Syndrom, Pelger-Huët-Syndrom,..
D72.0
=> genetisch bedingt
=> Veränderungen/Abnormalitäten der weißen Blutkörper-chen



Alder-Anomalie/Syndrom
=> vererbt (autosomal-rezessiv)
=> Manifestation nach 1. Lebensjahr
=> selbst symptomlos; jedoch häufig mit anderen Syndromen verbunden (Tay-Sachs-Krankheit, Hunter-Syndrom, Hurler-Syn-drom, polydystrophischer Zwergwuchs nach Maroteaux-Lamy)



May-Hegglin-Anomalie/Syndrom
=> sehr selten
=> vererbt (autosomal-dominant)
=> veränderte Blutplättchen
=> i.d.R. symptomlos
=> Symptome: verminderte Thrombozytenzahl, geringe Blu-tungsneigung



Pelger-Huët-Anomalie/Syndrom
=> Missbildung des Kerns der weißen Blutkörperchen
=> vererbt (autosomal-dominant)
=> i.d.R. symptomlos
=> Symptome: z.T. Skelettveränderungen (kurze Mittelhand-knochen, kurze Arme/Finger, Kleinwuchs, ...), Verkalkungen



Hereditäre Leukomelanopathie
=> angeboren



Hereditäre leukozytäre Hypersegmentation
=> Neutrophile haben mehr als 6 Zellkerne oder Lappen
=> häufig einhergehend mit megaloblastischer Anämie
=> i.d.R. symptomlos



Hereditäre leukozytäre Hyposegmentation

=> Kern mit weniger als drei Lappen
=> z.T. mit Pelger-Huët-Anomalie gleichgesetzt
=> Vermehrung der eosinophilen Granulozyten im Blut
=> Ursachen z.B. Allergien (Asthma, Nesselsucht, Heuschnupfen, ...) oder vererbt, aber auchHauterkrankungen, Autoimmunerkran-kungen, Krebs oder Medikamente möglich
=> z.T. nur als Begleiterscheinung bei anderen Krankheiten
=> i.d.R. symptomlos
=> Symptome: Entzündungen
Eosinophilie
allergische/hereditäre Eosinophilie
D72.1
Sonstige Krankheiten der Leukozyten
näher bezeichnet
Leukämoide Reaktionen ...
D72.8
Weitere bisher nicht genannte Krankheiten der weißen Blut-körperchen, z.B.:

lymphozytäre leukämoide Reaktion: z.B. bei schweren aku-ten/chronischen Infekten | v.a. bei Kindern | Symptome: Lym-phozyten-Überschuss
monozytäre leukämoide Reaktion: z.B. bei schweren akuten/chronischen Infekten | v.a. bei Kindern | Symptome: Monozy-ten-Überschuss
myelozytäre leukämoide Reaktion: z.B. bei schweren akuten/chronischen Infekten | v.a. bei Kindern | Symptome: Myelozy-ten-Überschuss
Leukozytose: Ursachen z.B. physiologisch (Arbeit, Verdau-ung), Infektionen, Autoimmunerkrankungen, Leukämoe, Tu-more, Herzinfarkt, Traumen, Stress, Verbrennungen, Schock, Blutungen, Medikamente, Zigarettenrauchen, ... | Symptome: Überschuss weißer Blutkörperchen
Lympho(zyto)penie: weniger Lymphozyten im Blut | Ursa-chen z.B. Infektionen Leukämoe, Anämie, Immundefekten, Au-toimmunerkrankungen, Multiple Sklerose, Strahlentherapie, Proteinmangelernährung, Zöliakie, Medikamente, vers. Syn-drome ... | Symptome: Infektanfälligkeit
symptomatische Lymphozytose: Lymphozyten-Überschuss im Blut | Symptome normalerweise nur durch begleitende In-fekte o.ä. | Symptome: z.B. Fieber, Nachtschweiß, Gewichts-verlust
symptomatische Monozytose: Ursachen z.B. Infektinen, Ent-zündungen, ausgedehntes Gewebe-Absterben, Autoimmuner-krankungen, bösartige Tumore | Symptome i.d.R. nur durch begleitende Erkrankung/Infektion | Symptome Monozyten-Überschuss
Plasmozytose: Plasmazellen-Überschuss in Gewebe/Blut | unterteilbar in kutane & systemische Form | Symptome: Lun-genentzündung, Tuberkulose, Geschwüre, Hautveränderun-gen
...
Krankheit der Leukozyten
nicht näher bezeichnet
D72.9
  TRASHkind
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Erkrankte

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   Quelle: Medical-Tribune (© Dr_Microbe – stock.adobe.com)