=> hormonbildende Tumore als Auslöser
=> v.a. Tumore im MAgen-Darm-Trakt mit Metastasen in Leber
=> Symptome meist erst ab Lebermetastasen
=> Symptome: Gesichtsrötung, Hitzewallung, Herzrasen, Schwit-zen, Durchfall, Koliken/Bauchschmerzen, Herzrhythmusstörungen, Atemkrampf, Asthmaanfall, sichtbare Blutgefäß-Erweiterungen, Hautausschläge

Weitere bisher nicht genannte vermehrte Sekretion von Darm-Hormonen.

Hormonausschüttung, welche an einem anderen Ort als gewöhn-lich stattfindet und anderenorts nicht klassifiziert wurde.

=> z.b. durch verminderte Wachstumsgeschwindigkeit/verzögerte Pubertät (später normale Größe), durch psychosoziale Vernachläs-sigung oder Genetik (bspw. verminderte Somatotropin-Sensitivität)
=> Symptome: Kleinwuchs | (bei Laron-Typ zustäzlich) Überge-wicht, verminderter Haarwuchs, vermindertes Schwitzen, verlang-samter Zahn-Durchbruch, dünne Haut/Knochen, hohe Stimme, niedriger Blutzucker, hohe Stirn, flache Augenhöhle, kleines Kinn

=> Männer > 1,92m | Frauen > 1,80m
=> Beginn v.a. in Pubertät
=> Symptome: Hochwuchs

=> Störung männlicher Geschlechtsentwicklung
=> übers X-Chromosom vererbt
=> Symptome: Fehlbildung unterer Harnröhrenspalte (versetzter Harnröhrenausgang), kleiner Penis, geteilte Hodensäcke, Hoden-hochstand, weibliche äußere Genitalien (vergrößerte Klitoris), Un-fruchtbarkeit, vergrößerte Brüste

=> häufigste Form des Pseudohermaphroditismus/Intersexualität beim Mann
=> X-Chromotomal-rezessiv vererbt (1:10.000)
=> Symptome: komplett weibliches Aussehen, Bauch- oder Leis-tenhoden, bei fehlender Gebärmutter blind endende Vagina, feh-lende Schambehaarung, weibliche Identifikation

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Weitere bisher nicht genannte hormonelle Störungen, wie z.B.:

• Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]: kann vergrößert (z.B. durch Tumor) oder verkleinert sein | Symptome: Schlaf-Wach-Rhythmusstörungen, Schlafstörungen, Übergewicht, ver-frühte Pubertät, Kopfschmerzen, ...
• Progerie: frühzeitige Alterung, unterteilbar in Beginn (Kind-heit/Erwachsenenalter) | autosomal-rezessiv vererbt | Häufig-keit bei Kindern 1-4:10 Mio, bei Erwachsenen 3:1 Mio | bei Kin-dern Beginn im Kleinkindalter, komplette Manifestation im 3. Lebensjahr, bei Erwachsenen in Pubertät, komplette Manifes-tation im 30. Lebensjahr | Symptome: (bei Kindern) früh Wachstumsstörungen, Kleinwuchs, Skelettdeformitäten (schnabelförmige Nase, Gelenkverkürzung, ggf. Wasserkopf), durchscheinende Haut, fehlendes Unterhautfettgewebe, un-vollständige Haare/Fingernägel/Zähne, bleibendes Milchge-biss, fehlende Pubertät, Osteoporose, Arteriosklerose; (bei Er-wachsenen): vermindertes Längenwachstum, schwache/hohe Stimme, dünne/durchscheinende Haut, Verkalkgung, Unter-hautfettgewebe-Verlust, Pigment-Verlust, weiße/spärliche Be-haarung, Augenlinsen-Trübung, Diabetes Typ 2, Arteriosklero-se, Muskelabbau, Osteoporose, Krebsrisiko | Kinder sterben sterben i.d.R. < 15 Jahren; Erwachsene sterben i.d.R. < 50 Jahren

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