Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
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Branchiogene(r) Sinus, Fistel & Zyste
Branchiogenes Überbleibsel
Q18.0
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=> angeboren durch Entwicklungsstörungen im Kiemenbogenap-parat
=> an Halsmitte oder vor den Ohren bzw. am Halsrand entlang => Symptome: rot-braune Knoten oder Plaques, z.T. nässende Entzündungen, z.T. schleimgefüllt & prall |
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=> angeboren durch Entwicklungsstörungen des Kiemenbogenap-parates
=> vor der Ohrmuschel, oft beidseitig => Symptome: sichtbare Grübchen, z.T. Flüssigkeitsaustritt, z.T. Gehörgangsentzündung & Schmerzen führen |
Präaurikuläre(r) Sinus & Zyste
Fistel: (zerviko)aurikulär, angeboren, Prätragale(r) Sinus & Zyste
Q18.1
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Sonstige branchiogene Fehlbildungen
Branchiogene Fehlbildung o.n.A., Halsanhang, Otozephalie
Q18.2
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Weitere aus den Kiemenbögen stammende, bisher nicht genannte, Fehlbildungen, wie z.B.:
• Halsanhang: angeborenes abnormales Gewebe am Hals • Otozephalie: sehr selten | Symptome: unvollständiger/fehlender Unterkiefer, oft Atemprobleme, oft weitere Fehlbildungen | endet häufig & schnell tödlich • Branchiogene Fehlbildung ohne nähere Angabe |
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=> selten
=> i.d.R. bei vers. Syndromen vorkomment => Symptome: flügelförmige HAlsfalten zwischen Warzenfortsatz & Schulterblatt |
Flügelfell des Halses
Pteryium colli
Q18.3
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Makrostomie
Q18.4
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=> selten (1:60.000-300.000 Lebendgeburten)
=> angeboren durch Entwicklungsstörung im Kieferbogenapparat => häufig im Rahmen vers. Fehlbildungssyndrome => Symptome: zu großer Mund durch waagerechte Gesichtsspalte |
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=> angeboren
=> Symptome: zu kleiner Mund |
Mikrostomie
Q18.5
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Makrocheilie
Lippenverdickung, angeboren
Q18.6
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=> angeboren
=> Symptome: Vergrößerung einer oder beider Lippen |
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=> angeboren
=> Symptome: zu kleine Lippen |
Mikrocheilie
Q18.7
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Sonst. angeb. Fehlb. d. Ge-sichtes & Halses
näher bezeichnet
Q18.8
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Weitere angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses, welche bisher nicht genannt wurden, wie z.B.:
• Mediale Fistel: Entstehung während Embryonalentwicklung | Durchbruch nach außen (v.a. am Zungenbein) • Medialer Sinus: Entstehung während Embryonalentwicklung | Gang endet blind in Gewebe • Mediale Zyste: Entstehung während Embryonalentwicklung | kein vollständiger Gangverschluss der Verbindung zw. Zungen-grund & Schlunddarm |
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Angeb. Fehlb. d. Gesichtes & Halses
nicht näher bezeichnet
Q18.9
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TRASHkind
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