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Sichelzellenkrankheiten
Sichelzellen-anämie mit Krisen
Hb-SS-Krankheit mit Krisen
D57.0
=> genetische Ursache (autosomal-rezessiv)
=> v.a. in Malariagebieten Afrikas & Asiens verbreitet
=> Manifestation i.d.R. ab 6. Lebensmonat
=> Auslöser z.B. Infektionen, Fieber, Sauerstoffmangel (bspw. Fliegen in großer Höhe), Dehydratation, Übersäuerung, Hä-molyse (durch Medikamente/Kontrastmittel), große körperli-che Anstrengung
=> Dauer: wenige Stunden bis zwei Wochen
=> Symptome: Knochenschmerzen, Gefäßverschlüsse, Schlag-anfall, akutes Abdomen (Bauchschmerzen, Lähmung, Schock, Abwehrspannung, Erbrechen, Bauchkrämpfe, Stuhlverhalt, ...), Lungenentzündung, Bauchfellentündung, ...
=> genetische Ursache (autosomal-rezessiv)
=> v.a. in Malariagebieten Afrikas & Asiens verbreitet
=> Manifestation i.d.R. ab 6. Lebensmonat
=> Zeit zwischen den Akutphasen
=> Symptome: wiederholte Mikro-Infarkte, funktionsunfähige Milz, Infektanfälligkeit, ggf. Unfruchtbarkeit, ...
Sichelzellen-anämie ohne Krisen
Sichelzellen: Anämie/Krankheit/Störung o.n.A.
D57.1
Doppelt hete-rozygote Sichel-zellenkrankheiten
Krankheit: Hb-SC/Hb-SD/Hb-SE, Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie
D57.2
=> nur mild ausgeprägte Symptome
=> Symptome: Abgeschlagenheit, Leistungsminderung, müdigkeit, Kopfschmerz, Belastungsatemnot, Herzrasen, Schwindel, fort-schreitende Netzhauterkrankung, Knochenabbau
=> tragen ein Gen des Hämoglobin S (Sichelzellen-Hämoglobin)
=> symptomlos
Sichelzellen-Erbanlage
Hb-S-Erbanlage, Heterzoygotes Hämoglobin S
D57.3
Sonstige Sichelzellen-krankheiten
D57.8
Weitere bisher nicht genannte Sichelzellenkrankheiten (Krankhei-ten, wo die roten Blutkörperchen sichelförmig verformt sind und daher in ihrer Funktion eingeschränkt, wodurch eine Blutarmut entsteht).
  TRASHkind
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Erkrankte

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   Quelle: Health.USNews (© Bayer AG)