
Sichelzellenkrankheiten
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Sichelzellen-anämie mit Krisen
Hb-SS-Krankheit mit Krisen
D57.0
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=> genetische Ursache (autosomal-rezessiv)
=> v.a. in Malariagebieten Afrikas & Asiens verbreitet => Manifestation i.d.R. ab 6. Lebensmonat => Auslöser z.B. Infektionen, Fieber, Sauerstoffmangel (bspw. Fliegen in großer Höhe), Dehydratation, Übersäuerung, Hä-molyse (durch Medikamente/Kontrastmittel), große körperli-che Anstrengung => Dauer: wenige Stunden bis zwei Wochen => Symptome: Knochenschmerzen, Gefäßverschlüsse, Schlag-anfall, akutes Abdomen (Bauchschmerzen, Lähmung, Schock, Abwehrspannung, Erbrechen, Bauchkrämpfe, Stuhlverhalt, ...), Lungenentzündung, Bauchfellentündung, ... |
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=> genetische Ursache (autosomal-rezessiv)
=> v.a. in Malariagebieten Afrikas & Asiens verbreitet => Manifestation i.d.R. ab 6. Lebensmonat => Zeit zwischen den Akutphasen => Symptome: wiederholte Mikro-Infarkte, funktionsunfähige Milz, Infektanfälligkeit, ggf. Unfruchtbarkeit, ... |
Sichelzellen-anämie ohne Krisen
Sichelzellen: Anämie/Krankheit/Störung o.n.A.
D57.1
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Doppelt hete-rozygote Sichel-zellenkrankheiten
Krankheit: Hb-SC/Hb-SD/Hb-SE, Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie
D57.2
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=> nur mild ausgeprägte Symptome
=> Symptome: Abgeschlagenheit, Leistungsminderung, müdigkeit, Kopfschmerz, Belastungsatemnot, Herzrasen, Schwindel, fort-schreitende Netzhauterkrankung, Knochenabbau |
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=> tragen ein Gen des Hämoglobin S (Sichelzellen-Hämoglobin)
=> symptomlos |
Sichelzellen-Erbanlage
Hb-S-Erbanlage, Heterzoygotes Hämoglobin S
D57.3
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Sonstige Sichelzellen-krankheiten
D57.8
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Weitere bisher nicht genannte Sichelzellenkrankheiten (Krankhei-ten, wo die roten Blutkörperchen sichelförmig verformt sind und daher in ihrer Funktion eingeschränkt, wodurch eine Blutarmut entsteht).
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TRASHkind
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