=> v.a. Männer höhren Alters betroffen
=> z.T. Lymohknotenbefall oder Befall anderer innerer Organe (Le-ber, Lunge, Milz) möglich
=> Verlauf in drei Stadien
=> Symptome:
   • Prämykosides Stadium: schuppende Hautrötungen, starker Juckreiz
   • Infiltratstadium: braunrote fleckige Hautveränderungen, ver-stärkter Juckreiz
    • Tumorstadium: schwammartige Tumoren, z.t. Geschwüre

=> ca. 3% aller kutanen Lymphome
=> v.a. > 50-Jährige betroffen
=> Männer häüufiger betroffen
=> Symptome: uncharakteristische Hautrötungen (komplette Haut betroffen), starker Juckreiz, erhöhte Pigmentierung, Nagelverände-rungen, generalisierte Lymphknotenschwellungen

Abseit des Zentrums gelegene T-Zell-Lymphome, welche nicht nä-her spezifiziert wurden, wie z.B.:

• Lennert-Lymphom (Lymphoepitheloides Lymphom): selten | Symptome: Lymphknotenschwellungen, Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust, Leber- & Milzvergrößerung, rot/violette Knötchen (an Rumpf/Gliedmaßen), Juckreiz, ...

Weitere bisher nicht genannte reifzellige T/NK-Lymphome.

Wenn bei einem näher bezeichneten Lymphom die Abstammung oder die Beteiligung von T-Zellen angegeben ist, ist die genauere Bezeichnung zu verschlüsseln.

=> v.a. Kinder & Jugendliche betroffen, selten bei älteren Erwach-senen
=> Jungen etwas häufiger betroffen
=> Frühstadium häufig symptomlos
=> Symptome: Nachtschweiß, Fieber, Gewichtsverlust, Lymphkno-tenschwellung, Infektanfälligkeit, Abgeschlagenheit, Müdigkeit, blaue Flecken
=> Prognose: ziemlich gut. Nach 5 Jahren 30% verstorben

=> v.a. Kinder & Jugendliche betroffen, selten bei älteren Erwach-senen
=> Jungen etwas häufiger betroffen
=> Frühstadium häufig symptomlos
=> Symptome: Nachtschweiß, Fieber, Gewichtsverlust, Lymphkno-tenschwellung, Infektanfälligkeit, Abgeschlagenheit, Müdigkeit, blaue Flecken
=> Prognose: schlecht. Nach 5 Jahren > 50% verstorben

T-Zell-Lymphom, welches vor allem die Haut befallen und bisher nicht näher bezeichnet wurde.

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