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Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände
Panarteriitis nodosa
M30.0
=> selten
=> erstes Auftreten vor allem zwischen 40-50 Jahre
=> Männer dreimal häufiger betroffen
=> Ursache ungeklärt
=> Symptome: Fieber, Gewichtsverlust, schweres Krankheits-gefühl, Schädigung der Blutversorgung, entzündete bis knotige Veränderungen an (v.a. mittlerer) Arterie
     • Niere: verminderte Durchblutung, Blut & Proteine im Urin, z.T. Nierenversagen, Druckerhöhung
     • Herz (>80 % der Fälle): Herzinfarkte (im jungen Alter)
   • Gastrointestinaltrakt: Koliken, Übelkeit, Erbrechen, z.T. Mesenterialinfarkt und Verstopfung von Leber/Bauchspeichel-drüse/Milz
   • Bewegungsapparat: Arthritis, Schmerzen, Muskelentzün-dungen
    • Nervensystem: Mangeldurchblutung des Gehirns, Nerven-schädigungen
  • Haut: vielfältige Veränderungen wie Ausschlag mit schmerzhaften Knötchen und vermehrte Gefäßzeichnungen
   • Sonst. betroffene Organe: verkleinerte Gonaden/Hoden-schmerzen
=> selten
=> Autoimmunkrankheit
=> v.a. 40-60 jährige betroffen
=> v.a. Asthmatiker betroffen
=> Ursache nicht vollständig geklärt, Triggerfaktoren sind best. Infektionen, Medikamente, Quarzstaub oder Impfungen
=> Symptome: Lungenbeteiligung/Lungenalveolen-Entzün-dung (61-91%), Nervenschädigungen (51-77%), Hauteinblutun-gen, pünktförmige (Schleim-)Hautblutungen, knotige Aufrei-bungen, Geschwüre (41-49%), Herzinfarkt, Herzrhythmusstö-rungen (47%), selten Schleimhautgeschwüre/Übelkeit/Erbre-chen/Koliken
      • allergische Phase: chronische Nasen(neben)höhlen-Ent-zündung, Nasenpolypen, Mittelohrentzündung
       • Eosinophile Phase: Herzbeutelentzündung, Herzklappen- fehler, Bauchschmerzen, Magen-Darm-Blutungen
     • Vaskulitische Phase: Nervenschädigungen (70%), Haut-ausschlag (v.a. Beine, 25%), Fieber, müdigkeit, Gewichtsverlust, Blut & Proteine im Urin
Panarteriitis mit Lungen-beteiligung
Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]
M30.1
Juvenile Panarteriitis
M30.2
=> selten
=> weltweit, aber v.a. bei Kindern asiatischer Abstammung
=> Symptome: Fieber, Unwohlsein, Magersucht, Gewichtsver-lust, Bauchschmerzen
    • Niere: eingeschränkte Funktion, abnormales Harnsedi-ment, Blut & Proteine im Urin, Bluthochdruck, z.T. Nierenver-sagen
      • Herz: Herzinsuffizienz, Herzinfarkt (oft stumm)
    • Gastrointestingaltrakt: Unterleibsschmerzen, Blutungen, z.T. Infarkte/Durchbohrung, Leberentzündung, Flüssigkeitsan-sammlung in Gallenblase
    • Nervensystem: Nervenschädigungen, Gefäßverschlüsse, Hirnhautentzündung, Krampfanfälle, Schlaganfälle
    • Haut: vers. Hausschläge, Raynaud-Syndrom, Knötchen, Einblutungen, z.T. tastbare Verschlüsse
      • Hoden: Schmerzen, Empfindlichkeit
      • Bewegungsapparat: Muskelschmerzen, Arthrose
=> kann v.a. bei Schlaganfall oder Darmdurchbohrung/-einblu-tung tödlich enden
=> im Säugling- & Kleinkindesalter (9/100.000 Kinder kaukasi-scher Herkunft < 5 Jahren betroffen)
=> Ursache ungeklärt (Auslöser womöglich ein Mykotoxin aus der Landwirtschaftsproduktion)
=> Symptome: hohes Fieber (Antibiotika ohne Wirkung), gene-ralisierte Lymphknotenschwellung (v.a. Hals), vers. Hautaus-schläge, fleckige/flächige Oberflächenveränderungen, Lacklip-pen, Himbeerzunge, beidseitige Bindehautentzündung, redu-zierter Allgemeinzustand, Nagelplatten-Furchen, später Rö-tung & Schwellung an Händen & Füßen mit anschließender Schuppung, z.T. entzündliche Veränderungen innerer Organe/ Gelenke
Mukokutanes Lymphknoten-syndrom
Kawasaki-Krankheit
M30.3
Sonst. mit Panarteriitis verw. Zustände
Polyangiitis-Overlap-Syndrom
M30.8
Weitere mit Panarteriitis verwandtze Zustände, die bisher nicht ge-nannt wurden, wie z.B.:

Polyangiitis-Overlap-Syndrom: sehr selten, vereint eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) & Granulomatose mit Poly-angiitis (GPA) | nur wenige Fälle bekannt
  TRASHkind
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Erkrankte

Keine Mitglieder gefunden.

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Genesene

Keine Mitglieder gefunden.

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   Quelle: HealthJade