
Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände
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Panarteriitis nodosa
M30.0
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=> selten
=> erstes Auftreten vor allem zwischen 40-50 Jahre => Männer dreimal häufiger betroffen => Ursache ungeklärt => Symptome: Fieber, Gewichtsverlust, schweres Krankheits-gefühl, Schädigung der Blutversorgung, entzündete bis knotige Veränderungen an (v.a. mittlerer) Arterie • Niere: verminderte Durchblutung, Blut & Proteine im Urin, z.T. Nierenversagen, Druckerhöhung • Herz (>80 % der Fälle): Herzinfarkte (im jungen Alter) • Gastrointestinaltrakt: Koliken, Übelkeit, Erbrechen, z.T. Mesenterialinfarkt und Verstopfung von Leber/Bauchspeichel-drüse/Milz • Bewegungsapparat: Arthritis, Schmerzen, Muskelentzün-dungen • Nervensystem: Mangeldurchblutung des Gehirns, Nerven-schädigungen • Haut: vielfältige Veränderungen wie Ausschlag mit schmerzhaften Knötchen und vermehrte Gefäßzeichnungen • Sonst. betroffene Organe: verkleinerte Gonaden/Hoden-schmerzen |
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=> selten
=> Autoimmunkrankheit => v.a. 40-60 jährige betroffen => v.a. Asthmatiker betroffen => Ursache nicht vollständig geklärt, Triggerfaktoren sind best. Infektionen, Medikamente, Quarzstaub oder Impfungen => Symptome: Lungenbeteiligung/Lungenalveolen-Entzün-dung (61-91%), Nervenschädigungen (51-77%), Hauteinblutun-gen, pünktförmige (Schleim-)Hautblutungen, knotige Aufrei-bungen, Geschwüre (41-49%), Herzinfarkt, Herzrhythmusstö-rungen (47%), selten Schleimhautgeschwüre/Übelkeit/Erbre-chen/Koliken • allergische Phase: chronische Nasen(neben)höhlen-Ent-zündung, Nasenpolypen, Mittelohrentzündung • Eosinophile Phase: Herzbeutelentzündung, Herzklappen- fehler, Bauchschmerzen, Magen-Darm-Blutungen • Vaskulitische Phase: Nervenschädigungen (70%), Haut-ausschlag (v.a. Beine, 25%), Fieber, müdigkeit, Gewichtsverlust, Blut & Proteine im Urin |
Panarteriitis mit Lungen-beteiligung
Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]
M30.1
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Juvenile Panarteriitis
M30.2
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=> selten
=> weltweit, aber v.a. bei Kindern asiatischer Abstammung => Symptome: Fieber, Unwohlsein, Magersucht, Gewichtsver-lust, Bauchschmerzen • Niere: eingeschränkte Funktion, abnormales Harnsedi-ment, Blut & Proteine im Urin, Bluthochdruck, z.T. Nierenver-sagen • Herz: Herzinsuffizienz, Herzinfarkt (oft stumm) • Gastrointestingaltrakt: Unterleibsschmerzen, Blutungen, z.T. Infarkte/Durchbohrung, Leberentzündung, Flüssigkeitsan-sammlung in Gallenblase • Nervensystem: Nervenschädigungen, Gefäßverschlüsse, Hirnhautentzündung, Krampfanfälle, Schlaganfälle • Haut: vers. Hausschläge, Raynaud-Syndrom, Knötchen, Einblutungen, z.T. tastbare Verschlüsse • Hoden: Schmerzen, Empfindlichkeit • Bewegungsapparat: Muskelschmerzen, Arthrose => kann v.a. bei Schlaganfall oder Darmdurchbohrung/-einblu-tung tödlich enden |
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=> im Säugling- & Kleinkindesalter (9/100.000 Kinder kaukasi-scher Herkunft < 5 Jahren betroffen)
=> Ursache ungeklärt (Auslöser womöglich ein Mykotoxin aus der Landwirtschaftsproduktion) => Symptome: hohes Fieber (Antibiotika ohne Wirkung), gene-ralisierte Lymphknotenschwellung (v.a. Hals), vers. Hautaus-schläge, fleckige/flächige Oberflächenveränderungen, Lacklip-pen, Himbeerzunge, beidseitige Bindehautentzündung, redu-zierter Allgemeinzustand, Nagelplatten-Furchen, später Rö-tung & Schwellung an Händen & Füßen mit anschließender Schuppung, z.T. entzündliche Veränderungen innerer Organe/ Gelenke |
Mukokutanes Lymphknoten-syndrom
Kawasaki-Krankheit
M30.3
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Sonst. mit Panarteriitis verw. Zustände
Polyangiitis-Overlap-Syndrom
M30.8
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Weitere mit Panarteriitis verwandtze Zustände, die bisher nicht ge-nannt wurden, wie z.B.:
• Polyangiitis-Overlap-Syndrom: sehr selten, vereint eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) & Granulomatose mit Poly-angiitis (GPA) | nur wenige Fälle bekannt |
TRASHkind
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