
Nicht follikuläres Lymphom
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Kleinzelliges B-Zell-Lymphom
Lymphoplasmozytisches Lymphom, nicht leukämische Variante der B-CLL, nodales/splenisches Marginalzonenlym.
C83.0
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=> sehr selten (pro Jahr 0,83:100.000 Erwachsenen erkrankt)
=> langsames Wachstum & träger Verlauf => v.a. 50-64-Jährige betroffen => Wucherung meist von ausgereiften Lymphozyten => Symptome: Lymphknotenvergrößerungen, Fieber, Gewichts-verlust, Nachtschweiß, Abgeschlagenheit, Müdigkeit |
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=> selten (6% aller Non-Hodgkin-Lymphome)
=> Durchschnittsalter: 64 Jahre => Männer deutlich häufiger betroffen => Wucherung der B-Lymphozyten => Symptome: Müdigkeit, Leistungsminderung, Blutarmut, Lympherkrankungen, häufig Milzvergrößerung, Lebervergröße-rung, Infektneigung, Nachtschweiß, Fieber, Gewichtsverlust => Prognose: schlecht. Mittlere Lebenserwartung nach Diagnose ~28 Monate |
Mantelzell-Lymphom
Maligne lymphomatöse Polyposis, zentrozystisches Lymphom
C83.1
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Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
Anaplastisch/CD30-positiv/Immunoblastisch./...
C83.3
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=> häufigstes Non-Hodgkin-Lymphom (7:100.000 betroffen)
=> Mittleres Erkrankungsalter: 64 Jahre => Männer etwas häufiger betroffen => Risikofaktoren v.a. Immunschwächen => Symptome: rasch fortschreitende Lymphknotenschwellungen, z.T. Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsabnahme => Prognose: unbehandelt schnell tödlich, bei frühzeitiger Thera-pie Heilungsraten von 50-90% |
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=> v.a. Kinder betroffen
=> Symptome: Infektanfälligkeit, Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Lymphknotenschwellungen, z.T. Hautausschlag (z.T. juckend/schmerzhaft), Nachtschweiß, Fieber, Gewichtsverlust |
Lympho-blastisches Lymphom
B-Zell-Vorläufer-Lymphom, ...
C83.5
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Burkitt-Lymphom
Atypisches Burkitt-Lymphom, "Burkitt-like"-Lymphom
C83.7
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=> bei Erwachsenen selten (1-2% der Non-Hodgkin-Lympho-me), bei Kindern häufig (30% der Non-Hodgkin-Lymphome)
=> Erkrankungsalter < 35-Jahre => Männer häufiger betroffen => v.a. Nieren & Eierstöcke, aber auch Gesicht (Kiefer, Spei-cheldrüse) und Gehirn betroffen => Symptome abhängig von befallenen Organen => Symptome: unspezifische Gesichts-Schwellungen, Desinte-resse, Leistungsabfall, Krankheitsgefühl, Bauchschmerzen, Ü-belkeit, Erbrechen, Lähmungen, Bewusstseinsstörungen, Ge-rinnungsstörungen |
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Weitere bisher nicht genannte nicht follikuläre Lymphome, wie z.B.:
• B-Zell-Lymphom mit primärem Erguss:v.a. bei jungen Frauen | Erkrankungsalter ums 35. Lebensjahr | Symptome: Husten, Atemnot, Schluckstörungen, Brustschmerzen, Heiserkeit, Ge-sichts-Wassereinlagerungen, Schwindel, Kopfschmerzen, Lymphknotenschwellugnen • Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom: sehr selten | meist > 60-Jährige betroffen | v.a. Unterschenkel & Unter-bauch betroffen | Symptome: einzelne Hautrötungen/Knöt-chen/Knoten, Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsabnahme, z.T. Lymphknotenschwellungen & neurologische Ausfälle • Lymphomatoide Granulomatose: selten | v.a. zw. 50-60 Jah-ren | Männer häufiger betroffen | Symptome (abhängig von betroffenem Organ): reduziertes Allgemeinbefinden, Husten, Atemnot, Brustschmerzen, Hautrötungen, Knoten, Gesichts-Wassereinlagerungen, neurologische Ausfälle, ... | Prognose: Mittlere Überlebenszeit: 1,5 Jahre |
Sonstige nicht follikuläre Lymphome
B-Zell-Lymphom mit primärem Erguss, ...
C83.8
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Nicht follikuläres Lymphom
nicht näher bezeichnet
C83.9
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TRASHkind
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