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Lymphatische Leukämie
  TRASHkind
C91.0 - Akute lymphatische Leukämie [ALL]

Ohne Angabe einer kompletten Remission
C91.00
=> selten (1:100.000)
=> meist im Kindesalter zwischen 3-7 Jahren (häufigste bösarti-ge Erkrankung), aber auch ums 40. Lebensjahr
=> Jungen/Männer etwas häufiger betroffen
=> Risikofaktoren v.a. Genetik (ohne Vererbung), radioaktive Strahlung, bestimmte chemische Substanzen, Virusinfektio-nen, Zytostatika-Therapie, Immunschwäche
=> Symptome: Blutbildungsstörung (Knochenmarkinsuffi-zienz), Schwäche, Blutarmut, Blutgerinnungsstörungen, Blu-tungsneigung, Immunschwäche, Infektanfälligkeit, Fieber, Lymphknotenschwellung, z.T. Knochenschmerzen, ggf. neuro-logische Symptome, Thymusschwellung, Leber- & Milzvergrö-ßerung
=> Prognose: unbehandelt tödlich. Mit intensiver Therapie 50-60% der Erwachsenen und ca. 20% der Kinder gestorben
=> selten (1:100.000)
=> meist im Kindesalter zwischen 3-7 Jahren (häufigste bösartige Erkrankung), aber auch ums 40. Lebensjahr
=> Jungen/Männer etwas häufiger betroffen
=> Risikofaktoren v.a. Genetik (ohne Vererbung), radioaktive Strah-lung, bestimmte chemische Substanzen, Virusinfektionen, Zytosta-tika-Therapie, Immunschwäche
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorübergehen-der Rückbildung
=> Prognose: unbehandelt tödlich. Mit intensiver Therapie 50-60% der Erwachsenen und ca. 20% der Kinder gestorben
In kompletter Remission
C91.01
  TRASHkind
C91.1 - Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]
inkl. Lymphoplasmozytoide Leukämie, Richter-Syndrom

Ohne Angabe einer kompletten Remission
C91.10
=> häufigste Leukämieform in Industrieländern
=> Vermehrung funktionsloser Lymphozyten im Blut/Knochen-mark/Lymphsystem
=> v.a. Männer betroffen
=> v.a. 70-75-Jährige betroffen
=> Risikofaktoren v.a. Genetik und Aussetzung gegnüber orga-nischen Lösungsmittel (z.B. Benzol)
=> 20% der Patienten symptomlos
=> Symptome: Leistungsabfall, Fieber, Gewichtsverlust, Nachtschweiß, Lymphknotenschwellungen, Juckreiz, Hautrö-tungen, Knötchen/Knoten, Herpes, Pilzinfektionen, Leber- & Milzvergrößerung, Ohrspeicheldrüsen- & Tränendrüsen-schwellung, Evans-Syndrom (Erschöpfung, Blässe, Atemnot, Herzstolpern, Gelbfärbung der Haut, Einblutungen, Hautrötun-gen/-ausschlag, zu starke/lange Periode, spontanes Nasenblu-ten, Zahnfleischbluten, Infektionsanfälligkeit
=> Prognose: gut durch spätes Auftreten & langsamen Ver-lauf. Durchschnittliches Überleben: > 10 Jahre (Stadium A), ~ 5 Jahre (Stadium B), 2-3 Jahre (Stadium C)
=> häufigste Leukämieform in Industrieländern
=> Vermehrung funktionsloser Lymphozyten im Blut/Knochen-mark/Lymphsystem
=> v.a. Männer betroffen
=> v.a. 70-75-Jährige betroffen
=> Risikofaktoren v.a. Genetik und Aussetzung gegnüber orga-nischen Lösungsmittel (z.B. Benzol)
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorüberge-hender Rückbildung
=> Prognose: gut durch spätes Auftreten & langsamen Ver-lauf. Durchschnittliches Überleben: > 10 Jahre (Stadium A), ~ 5 Jahre (Stadium B), 2-3 Jahre (Stadium C)
In kompletter Remission
C91.11
  TRASHkind
C91.3 - Prolymphozytäre Leukämie vom B-Zell-Typ

Ohne Angabe einer kompletten Remission
C91.30
=> sehr selten (<1% der B-Zell-Leukämien)
=> v.a. 65-70-Jährige betroffen
=> v.a. Weiße betroffen
=> Symptome: massive Milzvergrößerung, Blutarmut (Abgeschla-genheit, Leistungsabfall, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Belastungs-Atemnot, Herzrasen, Schwindel), Fieber, Nachtschweiß, Gewichts-verlust, z.T. Lymphknotenschwellungen
=> sehr selten (<1% der B-Zell-Leukämien)
=> v.a. 65-70-Jährige betroffen
=> v.a. Weiße betroffen
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorübergehen-der Rückbildung
In kompletter Remission
C91.31
  TRASHkind
C91.4 - Haarzellenleukämie
inkl. Leukämische Retikuloendotheliose

Ohne Angabe einer kompletten Remission
C91.40
=> sehr selten (0,3-0,4:100.000)
=> Männer häufigerbetroffen
=> Durchschnittsalter bei Männern 62 Jahre, bei Frauen 65 Jahre
=> Symptome: Schwäche, Blässe, Belastungs-Atemnot, Infektan-fälligkeit, Blutungsneigung, Milzvergrößerung
=> Prognose: gut
=> sehr selten (0,3-0,4:100.000)
=> Männer häufigerbetroffen
=> Durchschnittsalter bei Männern 62 Jahre, bei Frauen 65 Jahre
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorübergehen-der Rückbildung
=> Prognose: gut
In kompletter Remission
C91.41
  TRASHkind
C91.5 - Adulte(s) T-Zell-Lymphom/Leukämie (HTLV-1-assoziiert)
inkl. Akute Variante, Chronische Variante, Lymphomatöse Variante, Smouldering Variante

Ohne Angabe einer kompletten Remission
C91.50
=> selten (1:1.500 erwachsener HTLV-1-Träger)
=> im Erwachsenenalter
=> Risikofaktor Drogenkonsum
=> Symptome: Hautblüten, Lymphknotenschwellungen, Le-ber- & Milzvergrößerung, Knochenabbau, Hyperkalzämie (Herzrhythmusstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosig-keit, Verstopfung, Nierensteine, erhöhter Durst & Harndrang, verminderte Reflexe, Bewusstseinsstörungen, Koma, Muskel-schwäche, Leistungsabfall)
=> Prognose: schlecht. Meistens innerhelb des 1. Jahres nach Diagnose tödlich
=> selten (1:1.500 erwachsener HTLV-1-Träger)
=> im Erwachsenenalter
=> Risikofaktor Drogenkonsum
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorübergehen-der Rückbildung
In kompletter Remission
C91.51
  TRASHkind
C91.6 - Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ

Ohne Angabe einer kompletten Remission
C91.60
=> selten
=> Symptome: Leber- & Milzvergrößerung, generalisierte Lymph-knotenschwellung, Hautinfiltrate/Knoten
=> Prognose: schlecht
=> selten
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorübergehen-der Rückbildung
In kompletter Remission
C91.61
  TRASHkind
C91.7 - Sonstige lymphatische Leukämie
inkl. Leukämie grob-granulierter Lymphozyten vom T-Zell-Typ (assoziiert mit rheumatoider Arthritis)

Ohne Angabe einer kompletten Remission
C91.70
Weitere bisher nicht genannte lymphatische Leukämie, wie z.B.:

Leukämie grob-granulierter Lymphozyten vom T-Zell-Typ: assozi-iert mit rheumatoider Arthritis (bei 20%) | selten (2-5% aller chro-nischen wuchernden Lympherkrankungen | 1:250.000/Jahr) | Durchschnittsalter: 60 Jahre | Symptome: Infektanfälligkeit, Blut-armut (Abgeschlagenheit, Leistungsabfall, Müdigkeit, Kopfschmer-zen, Belastungs-Atemnot, Herzrasen, Schwindel), Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Einblutungen, Fieber, Nachtschweiß, Gewichts-verlust, z.T. Milzvergrößerung
Weitere bisher nicht genannte lymphatische Leukämie, wie z.B.:

Leukämie grob-granulierter Lymphozyten vom T-Zell-Typ: assozi-iert mit rheumatoider Arthritis (bei 20%) | selten (2-5% aller chro-nischen wuchernden Lympherkrankungen | 1:250.000/Jahr) | Durchschnittsalter: 60 Jahre | aktuell keine Symptome durch Ab-schwächung/vorübergehender Rückbildung
In kompletter Remission
C91.71
  TRASHkind
C91.8 - Reifzellige B-ALL vom Burkitt-Typ

Ohne Angabe einer kompletten Remission
C91.80
=> Burkitt-Lympom mit > 20-25% Knochenmarkbefall
=> selten (3-5% aller ALL)
=> Symptome: Schwäche, Leistungsabfall, Abgeschlagenheit, Blu-tungsneigung/Spontanblutungen, Infektanfälligkeit, Milz- & Leber-vergrößerung, Lymphknotenschwellungen, z.T. Knochenschmer-zen, ...
=> Burkitt-Lympom mit > 20-25% Knochenmarkbefall
=> selten (3-5% aller ALL)
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorübergehen-der Rückbildung
In kompletter Remission
C91.81
  TRASHkind
C91.9 - Lymphatische Leukämie
nicht näher bezeichnet

Ohne Angabe einer kompletten Remission
C91.90
...
...
In kompletter Remission
C91.91
  TRASHkind
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Erkrankte

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   Quelle: Leukozyten-Info (Copyright: Tyrannosaurus bigstockphoto)