
Kombinierte Immundefekte
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Schwerer kombinierter Immundefekt
mit retikulärer Dysgenesie
D81.0
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=> sehr selten (< 1: 1 Mio | 10 bekannte Fälle)
=> autosomal-rezessive Vererbung => Beginn in ersten Lebenstagen => Symptome: Multiorganversagen, Schwerhörigkeit => endet unbehaglich in ersten Tagen tödlich |
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=> selten (1:60.000 Neugeborene)
=> autosomal-rezessive Vererbung => Beginn in ersten drei Lebensmonaten => Symptome: Kandidose, anhaltende Infektionen, Lungenentzün-dung, Durchfall, Entwicklungsstörungen, ... => unbehandelt tödlich |
Schwerer kombinierter Immundefekt
mit niedriger T- & B-Zellen-Zahl
D81.1
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Schwerer kombinierter Immundefekt
mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
D81.2
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=> selten (1:60.000 Neugeborene)
=> autosomal-rezessive Vererbung => Beginn in ersten drei Lebensmonaten => Symptome: Pilzerkrankungen, anhaltende Infektionen, Lungen-entzündung, Durchfall, Entwicklungsstörungen, ... => unbehandelt tödlich |
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=> selten (1:60.000 Neugeborene)
=> autosomal-rezessive Vererbung => Beginn in ersten Lebensmonaten => Symptome: ständige INfektionen (v.a. Mittelohrentzündung, Lungenentzündung, ...), Pilzerkrankungen, Durchfall, Verdauungs-störungen, Wachstum- & Entwicklungsverzögerungen => unbehandelt innerhalb 1-2 Jahre tödlich |
Adenosin-desaminase
[ADA]-Mangel D81.3
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Nezelof-Syndrom
D81.4
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=> angeboren (autosomal-rezessiv)
=> unterentwickelte Thymusdrüse/Bries => Symptome: schwere Infektionen, Aussackung der Bronchien, vergrößerte Leber & Milz, Schwellungen, Durchfall |
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=> sehr selten (70 bekannte Fälle | 4% aller SCID-Patienten)
=> Beginn in ersten Lebensjahren => autosomal-rezessive Vererbung => Symptome: wiederkehrende Infektionen (durch Viren/Pilze), Entwicklungsstörungen, neurologische Störungen (motorische Stö-rungen), Bluthochdruck/geringer Blutdruck, Krampflähmungen, unkontrollierte Bewegungen, Hyperaktivität, Verhaltensauffällig-keiten, ... => unbehandelt in ersten zehn Jahren tödlich; nur wenige werden 20-30 Jahre alt |
Purinnukleosid-Phosphorylase
[PNP]-Mangel D81.5
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Haupthistokom-patibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt
D81.6
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=> sehr selten (weltweit < 20 Patienten)
=> autosomal-rezessive Vererbung => Beginn i.d.R. im Kindesalter => Symptome: wiederkehrende Infektionen oberer & unterer Atemwege, Aussackung der Bronchien, Hautverletzungen, Verlet-zungen der Atemwege, ... |
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=> selten (< 200 Betroffene weltweit)
=> autosomal-rezessive Vererbung => Symptome: wiederkehrende Lungeninfektionen (v.a. durch Bakterien & Pilze), wiederkehrende Herpes-Infektionen, ... |
Haupthistokom-patibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt
D81.7
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Sonstige kombinierte Immundefekte
Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel
D81.8
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Weitere bisher nicht genannte kombinierte Störungen des Im-munsystems, wie z.B.:
• Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel: angeboren (autoso-mal-rezessiv) | je nach Enzymrestaktivität in drei Schweregra-de unterteilbar | dank frühzeitiger Entdeckung im Mutterleib mittlerweile meist symptomlos, ebenso wie partielle (geringst schwere) Form | Symptome: Bewegungskoordinationsstörun-gen, Schwerhörigkeit, Sehstörungen, Haarlosigkeit, brüchige/raue Haare, Hautausschläge, Entwicklungsstörungen, geistige Zurückgebliebenheit, Lethargie, niedriger Blutdruck, Krämpfe, seborrhoischer Hautausschlag, Candidose, Atemnebenger-äusch, Hyperventilation, Atemnot, Stoffwechselstörungen (Laktat, Keton), wiederkehrende Infektionen, gestörte Immun-reaktion, ... |
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Kombinierter Immundefekt
nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] o.n.A. D81.9
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TRASHkind
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