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Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde
Konjunktiva
C69.0
=> lokalisiert an der Bindehaut
=> selten (2:100.000 betroffen)
=> v.a. Wucherung des Plattenepithels, selten der Lymphzellen
=> Entstehung v.a. aus untypischen Fehlbildungen
=> Risikofaktoren v.a. UV-Aussetzung, Immunschwäche, HPV-Viren, Rauchen
=> Symptome: unregelmäßig/stumpfe weiße/milchig-glasige oft verdickte Wucherung auf Bindehaut, z.T. Seheinschränkung
=> lokalisiert an der Hornhaut
=> sehr selten
=> v.a. Wucherung des Plattenepithels, seltener der Lymphzellen
=> Entstehung v.a. aus untypischen Fehlbildungen
=> Risikofaktoren v.a. UV-Aussetzung, Immunschwäche, HPV-Viren, Rauchen, Hornhauttransplantation
=> Symptome: unregelmäßig/stumpfe weiße/milchig-glasige oft verdickte Wucherung auf Bindehaut, z.T. Seheinschränkung
Kornea
C69.1
Retina
C69.2
=> lokalisiert an der Netzhaut
=> v.a. im Kindesalter < 3. Lebensjahr (2& aller Krebserkrankun-gen)
=> gentische Ursache
=> Symptome: weiße Pupille/Katzenauge, fehlerhafte Augenkoor-dination, Entzündungen, Sehverlust, erhöhter Augeninnendruck, hervorstehende Augen
=> Prognose: bei Behandlung sehr gut. < 5% verstorben. Unbe-handelt 99% verstorben
=> lokalisiert an der Aderhaut
=> häufigster Augentumor (1:100.000 betroffen)
=> v.a. 60-70-Jährige betroffen
=> Risikofaktoren v.a. genetische Ursachen, heller Hauttup, hohe Augenpigmentierung, Alter, ...
=> häufig lange symptomlos
=> Symptome: Sehverschlechterung, Doppelsehen, ungewöhnli-che Pigmentierung, ggf. Netzhautablösung
=> Prognose: durch schnelle Streuuung oft sehr ungünstig. Pa-tienten häufig nach 6 Monaten verstorben
Chorioidea
C69.3
Ziliarkörper
C69.4
=> lokalisiert im Ziliarkörper
=> selten (5-8% aller bösartiger Tumore der mittleren Augenhaut)
=> Durchschnittsalter 55-62 Jahre
=> oft lange Zeit symptomlos
=> Symptome: Sehstörungen, Gesichtsfeldausfälle, Schmerzen
=> Prognose: eher schlecht. Nach 10 Jahren ca. 50-70% verstor-ben
=> lokalisiert an der Tränendrüse oder den Tränenwegen
=> relativ selten (8% der Speicheldrüsentumore)
=> v.a. 40-60-Jährige betroffen, z.T. schon im Kindesalter
=> Frauen etwas häufiger betroffen
=> Symptome: Augenlid-Veränderungen, Sehstörungen (z.B. Dop-pelbildsehen), Lähmungserscheinungen im Gesicht, Halslymph-knoten-Schwellungen, diffuse Schmerzen, Missempfindungen
=> Prognose: eher schlecht
Tränendrüse & Tränenwege
Ductus nasolacrimalis, Tränensack
C69.6
Orbita
Bindegewebe/periphere Nerven der Orbita, Extraokulärer Muskel, Retrobulbäres/Retrookuläres Gewebe
C69.6
=> lokalisiert in der Augenhöhle
=> selten, meist durch Streuung
=> Symptome: hervortretende Augen, Schmerzen, Doppeltsehen, schlaffes Augenlid, Sehverlust
Krebs des Auges und der Augenanhangsgebilde, welcher mehrere Teilbereiche überlappt,
Auge & Augen-anhangsgebilde
mehrere Teilbereiche überlappend
C69.8
Auge
nicht näher bezeichnet
Augapfel
C69.9
...
  TRASHkind
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Erkrankte

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   Quelle: AmoMama (© shutterstock.com)