=> selten (1-3% aller Non-Hodgkin-Lymphome | 4-7 Neuer-krankungen pro 1 Mio.)
=> Durchschnitts-Alter: 75 Jahre (selten < 40-Jährige betroffen)
=> Männer häufiger betroffen
=> v.a. Kaukasier betroffen
=> Risikofaktoren v.a. Genetik, MGUS
=> Symptome: Müdigkeit, Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsver-lust, erhöhte Blutungsneigung, Thrombosenrisiko, Herzinfarkt, Schwindel, Bewegungskoordinationsstörungen, Bewusstseins-störungen, Sehstörungen/Sehverlust, Hörstörungen
=> Prognose: gut. Nach 5 Jahren 20% verstorben

=> selten (1-3% aller Non-Hodgkin-Lymphome | 4-7 Neuerkran-kungen pro 1 Mio.)
=> Durchschnitts-Alter: 75 Jahre (selten < 40-Jährige betroffen)
=> Männer häufiger betroffen
=> v.a. Kaukasier betroffen
=> Risikofaktoren v.a. Genetik, MGUS
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorübergehen-der Rückbildung

Franklin-Krankheit/Gamma-Schwerkettenkrankheit

=> Überproduktion der Gamma-Schwerketten
=> Symptome: Müdigkeit, Lymphknotenschwellungen, Infekti-onsanfälligkeit, Fieber, Schwäche, Leber- & Milzvergrößerung, Gaumen- & Mangelschwellung, Atemnot
=> Prognose: schlecht

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My-Schwerkettenkrankheit

=> extrem selten (ins. 35 bekannte Fälle)
=> v.a. 50-60-Jährige betroffen
=> Symptome: Müdigkeit, Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsver-lust, Infektanfälligkeit, z.T. Lymphknotenschwellungen

Franklin-Krankheit/Gamma-Schwerkettenkrankheit

=> Überproduktion der Gamma-Schwerketten
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorüberge-hender Rückbildung

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My-Schwerkettenkrankheit

=> extrem selten (ins. 35 bekannte Fälle)
=> v.a. 50-60-Jährige betroffen
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorüberge-hender Rückbildung

=> v.a. in Nordafrika, mittlerem Osten & in mediterranen Ländern verbreitet
=> v.a. 20-30-Jährige betroffen
=> Symptome: Durchfall, Gewichtsverlust, Körperschmerzen, oft parasitäre Infektionen, später Lymphome

=> v.a. in Nordafrika, mittlerem Osten & in mediterranen Ländern verbreitet
=> v.a. 20-30-Jährige betroffen
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorübergehen-der Rückbildung

=> lokalisiert in den Schleimhäuten (v.a. Magen) | bei SALT Haut betroffen, bei BALT Bronchienschleimhaut
=> Entstehung meist durch langjährige Infektion (z.B. durch Helico-bacter pylori)
=> häufig symptomlos
=> Symptome: Bauchschmerzen, Verdauungsbeschwerden, z.T. Lymphknotenschwellungen, schmerzhafte Milzvergrößerung, Mü-digkeit, Abgeschlagenheit, Fieber, Gewichtsabnahme, Nacht-schweiß
=> Prognose: ziemlich gut. Nach 5 Jahren 0-30% verstorben

=> lokalisiert in den Schleimhäuten (v.a. Magen) | bei SALT Haut betroffen, bei BALT Bronchienschleimhaut
=> Entstehung meist durch langjährige Infektion (z.B. durch Helico-bacter pylori)
=> häufig symptomlos
=> aktuell keine Symptome durch Abschwächung/vorübergehen-der Rückbildung

Weitere bisher nicht genannte bösartige wuchernde Krankheiten des Immunsystems, wie z.B.:

• Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit [PTLD]: selten (2-20% aller Transplantationen) | nach Organ- oder Stammzelltransplantationen | Symptome: Müdigkeit, träge Lymphknotenschwellungen, Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsver-lust, Unwohlsein, Durchfall, Übelkeit

Weitere bisher nicht genannte bösartige wuchernde Krankheiten des Immunsystems, wie z.B.:

• Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit [PTLD]: selten (2-20% aller Transplantationen) | nach Organ- oder Stammzelltransplantationen | aktuell keine Symptome durch Ab-schwächung/vorübergehender Rückbildung

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