
Anämie durch Enzymdefekte
|
Anäme durch G6PD-Mangel
Favismus, Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
D55.0
|
=> genetische Ursache
=> v.a. in tropischen & subtropischen Ländern (afrika, Südeu-ropa, mittlerer Osten, Südostasien, Ozeanien) vertreten => ca. 10% afroamerikanischer Bevölkerung betroffen => Auslöser z.B. durch Verzehr von Favabohnen, Erbsen, Jo-hannisbeeren, Lebensmittelfarbstoffen oder durch Infektionen oder bestimmte Medikamente => meist symptomlos | meist bestimmter Auslöser nötig => Symptome: bei Neugeborenen Gelbfärbung, Fieber, Schüt-telfrost, Rückenschmerzen, Bauchschmerzen, Schwäche, Schock, ggf. Nierenversagen |
|
=> NADPH-Produktion gestört, dadurch gestörter Glutathion-Stoffwechsel & nicht voll funktionsfähige Blutkörperchen
=> Ursache genetisch => Symptome: z.B. Abgeschlagenheit, Müdigkeit, Atemnot, Infekt-anfälligkeit, Gelbfärbung, ... |
Anäm. d. sonst. Störungen d. Glutathion-stoffwechsels
D55.1
|
|
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
D55.2
|
=> selten
=> Ursache genetisch => gestörter Stoffwechsel der roten Blutkörperchen => v.a. Afrikaner betroffen (1-7%) => Symptome: Neugeborene mit Gelbfärbung, Infektanfälligkeit, Abgeschlagenheit, Leistungsminderung, Müdigkeit, Kopfschmerz, Belastungsatemnot, Herzrasen, Schwindel, ggf. Fieber, Schüttel-frost, Bauchschmerzen, Rückenschmerzen, ggf. Nierenversagen |
|
=> Ursache genetisch
=> gestörter Stoffwechsel der Nukleotide, dadurch gestörte Rei-fung der roten Blutkörperchen => chronisch => Symptome: Abgeschlagenheit, Leistungsabfall, Müdigkeit, Kopfschmerz, Belastungsatemnot, Herzrasen, Schwindel, Gelbfär-bung, z.T. Lebervergrößerung, Thromboseneigung, Gallensteine, ... |
Anämie durch Störungen des Nukleotid-stoffwechsels
D55.3
|
|
Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
D55.8
|
Weitere bisher nicht genannte Blutarmut, die durch Enzymdefekte hervorgerufen wird.
|
|
...
|
Anämie durch Enzymdefekte
nicht näher bezeichnet
D55.9
|
TRASHkind
Keine Mitglieder gefunden.
