
Angeborenes Jodmangelsyndrom
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neurologischer Typ
Endemischer Kretinismus, neurologischer Typ
E00.0
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=> v.a. in Jodmangelgebieten
=> angeboren, z.B. durch mütterliche Schilddrüsen-Antikörper, Jodkontamination oder Thyreostatikatherapie => bei Geburt meist noch unauffällig => Symptome: Unterkühlung, Teilnahmslosigkeit, Trinkfaul-heit, Gelbfärbung, Muskelschwäche, verminderte Reflexe, Ver-stopfung, Nabelbruch, große Schädelspalten, Skelettmissbil-dungen (z.B. verkürzte Arme/Beine), struppiges Haar/Haarlo-sigkeit, Wachstumsverzögerung (ab 2./3. Monat | Kleinwuchs, verzögerte Schädelspaltenschließung, verzögerte Skelettent-wicklung), geistige Zurückgebliebenheit, als Langzeitfolgen Ko-ordinationsstörungen, Bewegungsstörungen, Aufmerksam-keitsstörungen, Schwerhörigkeit, Unfruchtbarkeit |
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=> v.a. in Jodmangelgebieten
=> angeboren, z.B. durch mütterliche Schilddrüsen-Antikörper, Jodkontamination oder Thyreostatikatherapie => bei Geburt meist noch unauffällig => Symptome: Unterkühlung, Teilnahmslosigkeit, Trinkfaul-heit, Gelbfärbung, Muskelschwäche, verminderte Reflexe, Ver-stopfung, Nabelbruch, große Schädelspalten, Skelettmissbil-dungen (z.B. verkürzte Arme/Beine), vergrößerte Zunge, strup-piges Haar/Haarlosigkeit, teigige/kühle Haut, raue/heisere Stimme, Wachstumsverzögerung (ab 2./3. Monat | Kleinwuchs, verzögerte Schädelspaltenschließung, verzögerte Skelettent-wicklung), als Langzeitfolgen Koordinationsstörungen, Bewe-gungsstörungen, Schwerhörigkeit, Unfruchtbarkeit |
myxödematöser Typ
Endemischer Kretinismus: hypothyreot/myxödematöser Typ
E00.1
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gemischter Typ
Endemischer Kretinismus, gemischter Typ
E00.2
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=> v.a. in Jodmangelgebieten
=> angeboren, z.B. durch mütterliche Schilddrüsen-Antikörper, Jodkontamination oder Thyreostatikatherapie => bei Geburt meist noch unauffällig => Symptome: Unterkühlung, Teilnahmslosigkeit, Trinkfaul-heit, Gelbfärbung, Muskelschwäche, verminderte Reflexe, Ver-stopfung, Nabelbruch, große Schädelspalten, Skelettmissbil-dungen (z.B. verkürzte Arme/Beine), vergrößerte Zunge, strup-piges Haar/Haarlosigkeit, teigige/kühle Haut, raue/heisere Stimme, Wachstumsverzögerung (ab 2./3. Monat | Kleinwuchs, verzögerte Schädelspaltenschließung, verzögerte Skelettent-wicklung), geistige Zurückgebliebenheit, als Langzeitfolgen Ko-ordinationsstörungen, Bewegungsstörungen, Aufmerksam-keitsstörungen, Schwerhörigkeit, Unfruchtbarkeit |
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Angeborenes Jodmangel-syndrom
nicht näher bezeichnet
Endemischer Kretinismus o.n.A. E05.3
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TRASHkind
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