=> Mädchen etwas häufiger betroffen
=> vordere Glottis durch Gewebe überspannt
=> bei über 70% Rückkehr des Gewebes nach OP
=> Symptome: abnormaler/schwacher/fehlender Schrei, Stimm-störung, Stridor bei Ein- und/oder Ausatmen, Gedeihstörung

=> durch Knorpel verengter Atemweg
=> angeboren
=> Symptome: Atemnot, Stridor

=> selten
=> ungenügend ausgebildeter Kehlkopf, oft einherhend mit einem Syndrom
=> Symptome: Atemprobleme, Aspirationsschwierigkeiten, Ernäh-rungsschwierigkeiten

=> luft- oder sekretgefüllte Beule am Hals
=> z.T symptomlos
=> Symptome: Fremdkörpergefühl, Atemnot, Stimmstörung, Schluckstörung

=> krankhaft erweichtes Kehlkopfskelett
=> bei ca. 10% der Neugeborenen | bei 7-22% der Betroffenen schwere Verlaufsform
=> häufigste Ursache des Stridors beim Einatmen (75%)
=> v.a. bei Säuglingen | Manifestation manchmal nach der Geburt bis einige Wochen später
=> i.d.R. in den ersten 6 Monaten zunehemnder Stridor, der im 2. Lebensjahr wieder abnimmt
=> Symptome: Stridor beim Einatmen (v.a. bei Anstrengungen wie z.B. Stillen), Schluckstörungen, Atemstillstand, Blaufärbung der Haut

Weitere Fehlbildungen des Kehlkopfes, die bisher nicht genannt wurden, wie z.B.

• Agenesie (kompl. Fehlen) von Ringknorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf oder Schildknorpel
• Atresie (Verschluss) von Ringknorpel, Epiglottis, GLottis, Kehl-kopf oder Schildknorpel
• Angeborene Kehlkopfstenose (anderenorts nicht klassifiziert) | Symptome: Atemnot
• Fissur (Spalt in) der Epiglottis
• Hintere Ringknorpelspalte
• Schildknorpelspalte

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