
Amyloidose
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Nichtneuropa-thische heredo-familiäre Amyloidose
E85.0
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=> selten
=> vererbt => Symptome abhängig von betroffenen Organen => Symptome: Herzprobleme (z.B. Herzrhythmusstörungen, Funk-tionsstörungen), Nierenfunktionsstörungen bis Nierenversagen, Lebervergrößerung, Leberfunktionsstörungen, Magen-Darm-Be-schwerden (Durchfall, Verstopfung), Müdigkeit, Gewichtsverlust, ... |
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=> selten
=> v.a. in Nordportugal & Nordschweden => Beginn meist zwischen 20-40 Jahren => Befall des Nervensystems von unten nach oben => Symptome: Empfindungs- & Sensibilitätsstörungen, Lähmun-gen, Muskelschwäche, Störungen der Magen-Darm-Bewegung, In-kontinenz, sexuelle Fehlfunktion, später Geschwür an Fußsohle & Gelenkverformungen, Herz- & Nierenprobleme |
Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)
E85.1
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Heredofamiliäre Amyloidose
nicht näher bezeichnet
E85.2
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=> Ursache aufgrund best. chronischer Erkrankungen oder Infekti-onen oder durch Blutwäsche/Blutreinigung
=> Symptome abhängig vom betroffenen Organ => Symptome: Müdigkeit, Haut-Einblutungen, Herzrhythmusstö-rungen, Ausschlag, Taubheit von Händen/Füßen, Schluckstörun-gen, Kurzatmigkeit, geschwollene Zunge/Arme/beine, Gewichtsver-lust, Muskelschwäche |
Sekundäre systemische Amyloidose
Amyloidose in Verbindung mit Hämodialyse
E85.3
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Organbegrenzte Amyloidose
Lokalisierte Amyloidose
E85.4
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Prorteinablagerungen, welche sich auf ein einzelnes Organ be-schränken.
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Weitere bisher nicht genannte Formen der Amyloidose.
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Sonstige Amyloidose
E85.8
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Amyloidose
nicht näher bezeichnet
E85.9
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TRASHkind
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